La operación podría alcanzar el millón de dosis y se
espera para los últimos diez días de enero. Serán
trasladadas por un vuelo de Aerolíneas Argentinas
Con más de 100 mil argentinos ya inmunizados con la
Sputnik V y la próxima llegada de más dosis desde
Rusia, el gobierno nacional define los últimos
detalles de la compra de otro lote importante de
vacunas, las producidas por la compañía farmacéutica
estatal china Sinopharm.
La vacuna de la también conocida como China National
Biotech Group, la empresa más grande de su rubro en
ese país, se
espera para los últimos diez días de enero,
trasladada por un vuelo de Aerolíneas Argentinas, según
revelaron a Télam fuentes que conocen la
negociación.
La operación de compra podría alcanzar el millón de
dosis,
una cantidad muy importante que requerirá
acondicionar especialmente el avión de Aerolíneas
que transporte las vacunas a través de la ruta
Buenos Aires-Beijing. Inicialmente,
el viaje está programado para el 20 de enero, dijeron
a Télam fuentes oficiales, que explicaron que el
vuelo deberá contar con una serie de autorizaciones
muy rígidas debido al fuerte control de la actividad
aerocomercial en la capital china desde el inicio de
la pandemia.
La negociación
La negociación con Sinopharm para
la adquisición de un número tan significativo de
vacunas, en un contexto de puja y fuerte demanda
internacional, se
produjo luego de un intercambio epistolar entre el
presidente Alberto Fernández y el mandatario de
China, Xi Jinping.
En uno de los tramos de la carta dirigida al
presidente, el jefe de Estado chino subrayó la
disposición de su país para reforzar la cooperación
con Argentina en la aplicación de vacunas contra la
Covid-19, según publicó el lunes la agencia de
noticias oficial del país asiático, Xinhua.
El jueves, desde el Instituto Malbrán, el
ministro de Salud, Ginés González García, informó
públicamente sobre el avance de las conversaciones
con Sinopharm.
"Estamos negociando con China un millón de dosis
para enero y (también) con Brasil, que está
produciendo otra de las vacunas de desarrollo
chino", anunció, en alusión a las vacunas
desarrolladas por Sinopharm y por otro laboratorio
chino, Sinovac, que fabrica en Brasil otra
inmunización contra el coronavirus, en este caso
junto al instituto Butantan del estado de San Pablo
El traslado
El viaje de Aerolíneas en
búsqueda del lote de vacunas de Sinopharm tendrá
que sortear complejidades administrativas y
regulatorias, ya que la aerolínea de bandera nunca
operó la ruta directa Buenos Aires-Beijing.
Los vuelos sanitarios con el Airbus 330-200 en abril
de 2020 en busca de insumos sanitarios fabricados en
China (respiradores y barbijos, centralmente) se
realizaron a través de la ruta Buenos Aires-Shanghai
con escala intermedia en Auckland, Nueva Zelanda.
Desde que se inició la pandemia, China concentró por
cuestiones de seguridad todo el intercambio
aerocomercial con el extranjero en las ciudades
costeras de Shanghai y Guangzhou, salvo excepciones
La vacuna de Sinopharm
La vacuna desarrollada por Sinopharm, cuya sede
central está en la propia Beijing, es
identificada por las siglas BBIBP-CorV, funciona
a partir de un virus inactivado (utiliza
la versión muerta del germen que causa la
enfermedad) y en comparación con otras
inmunizaciones tiene una particularidad que podría
ser considerada una ventaja logística: Para
su almacenamiento, conservación y transporte no
necesita una refrigeración menor a 0 grados
centígrados, sino que requiere
temperaturas de 2 a 8 grados, condiciones que puede
suministrar una heladera común.
Por otro lado, los
ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna creada por
el Sinopharm Group se desarrollaron al mismo tiempo
en Bahrein, Emiratos Árabes Unidos, Egipto,
Marruecos, Serbia, Jordania, Perú, Pakistán y
también en la Argentina.
A principios de diciembre, la vacuna de origen
chino fue
aprobada y registrada en los Emiratos Árabes Unidos (EUA)
en el marco de los estudios de tercera fase en ese
país, y el ministerio de Salud de esa nación informó
que había demostrado "una eficacia del 86%" y avaló
el inicio de una inmunización masiva.
En la Argentina, los ensayos de la vacuna de
Sinopharm contaron con 3.008 voluntarios que
participaron de lo que se llama "estudio
aleatorizado", es decir que reciben vacuna o placebo
por azar, sin que el voluntario o el equipo
investigador lo sepan al momento de la inoculación.
Estos ensayos corrieron por cuenta de la red Vacunar
y la Fundación Huésped, asociados al laboratorio
ELEA como patrocinador local, empresa que forma
parte del Grupo Insud del empresario Hugo Sigman.
En relación a esas pruebas, el
médico especializado Pedro Cahn, de la Fundación
Huésped, aseguró
a Télam que los estudios de la vacuna de Sinopharm
con voluntarios argentinos se
mostraron "extremadamente seguros".
"Sobre la eficacia todavía no puedo contestar,
porque aún no tenemos los resultados, aunque los
estudios hechos en China y en Emiratos Árabes Unidos
dan cuenta de una eficacia del 79,8% de
inmunización", señaló.
Sin embargo, "de lo que sí puedo hablar es de la
seguridad, y hasta ahora no hemos visto efectos
adversos serios que estén vinculados a la vacuna. Solo
registramos los efectos adversos simples que se dan
en todas las vacunaciones, como dolor en el sitio de
inyección, febrícula o una sensación de estado
gripal que dura menos de 24 horas", detalló
Cahn
Además, el infectólogo y director científico de la
Fundación Huésped contó que la entidad está
coordinando el ensayo médico de una segunda vacuna
contra la Covid-19 desarrollada por una empresa
china, aunque en este caso asociada con el Consejo
Nacional de Investigación de Canadá, de allí el
nombre CanSino Biologics, que funciona a partir de
"una plataforma de adenovirus idéntica al de la
segunda dosis de la vacuna creada por el Instituto
Gamaleya", en alusión a la Sputnik de Rusia.
En la Argentina, la aprobación de emergencia de la
vacuna de Sinopharm, dado el contexto de pandemia,
podría concretarse en los próximos días, pero la
validación oficial dependerá de la forma en que se
concrete la compra del millón de dosis.
En el caso de que la adquisición se concretara a
través de la compra a un laboratorio farmacéutico
que opera en la Argentina, la aprobación se
formalizaría en el marco de lo previsto en el Anexo
I, ítem 5, de la disposición ANMAT 705/05, que
autoriza el registro de vacunas en situación de
emergencia.
Si la compra se realizara de Estado a Estado, la
autorización la dará el Ministerio de Salud, con
recomendación en ese sentido del ANMAT, en
cumplimiento de la ley 27573 (conocida como ley de
vacunas destinadas a generar inmunidad contra la
Covid-19). Esto último fue lo que ocurrió con la
vacuna Sputnik, creada por el Centro Gamaleya de
Rusia. |